장갑 내 기관 내 튜브로도 알려진 강화 내 기관지 튜브는 튜브 벽 내에 스테인레스 스틸, 나선형, 보강재와 전선을 사용하여 꼬임 또는 압축에 저항하도록 설계되었습니다. 이 튜브는 안면 수술 및 신경 수술 중에 자주 사용되며 수술 중에는 비 공급 위치에있는 환자에게 자주 사용됩니다.
특징 및 이점
● 의료 등급 PVC, 라텍스 무료.
● 나선형 강화 최소 분쇄 또는 꼬임.
● 대량, 저압, 균일하게 모양의 커프.
● 명확한 X- 선 식별을 허용하는 방사성 라인.
● 장애물을 우회하기 위해 팁의 머피의 눈.
● 개별 종이 폴리 파우치 팩, EO 멸균.
● 모든 표준 장비의 경우 15mm 커넥터.
● 팁에서 거리를 표시하도록 졸업 한 표시.
● 사전로드 된 스타일 - 적절한 배치를위한 구조를 제공합니다 .
| 항목 번호 | 설명 |
| ETR-30C | 강화 기관 내 튜브, 3.0mm, 커프 |
| ETR-35C | 강화 기관 내 튜브, 3.5mm, 커프 |
| ETR-40C | 강화 기관 내 튜브, 4.0mm, 커프 |
| ETR-45C | 강화 기관 내 튜브, 4.5mm, 커프 |
| ETR-50C | 강화 기관 내 튜브, 5.0mm, 커프 |
| ETR-55C | 강화 기관 내 튜브, 5.5mm, 커프 |
| ETR-60C | 강화 기관 내 튜브, 6.0mm, 커프 |
| ETR-65C | 강화 기관 내 튜브, 6.5mm, 커프 |
| ETR-70C | 강화 기관 내 튜브, 7.0mm, 커프 |
| ETR-75C | 강화 기관 내 튜브, 7.5mm, 커프 |
| ETR-80C | 강화 기관 내 튜브, 8.0mm, 커프 |
| ETR-85C | 강화 기관 내 튜브, 8.5mm, 커프 |
| ETR-90C | 강화 기관 내 튜브, 9.0mm, 커프 |
| ETR-95C | 강화 기관 내 튜브, 9.5mm, 커프 |
| ETR-10C | 강화 기관 내 튜브, 10.0mm, 커프 |
| 항목 번호 | 설명 |
| ETR-30 | 커프없이 강화 기관 내 튜브 3.0mm |
| ETR-35 | 커프없이 3.5mm 강화 기관 내 튜브 |
| ETR-40 | 커프없이 강화 기관 내 튜브, 4.0mm |
| ETR-45 | 커프없이 강화 기관 내 튜브, 4.5mm |
| ETR-50 ~ 95 | 커프없이 강화 기관 내 튜브, 5.0mm ~ 9.5mm |
| ETR-10 | 커프가없는 강화 기관 내 튜브, 10.0mm |
| 항목 번호 | 설명 |
| ETR-30CI | 강화 기관 내 튜브, 3.0mm, 스타일로 커프트 |
| ETR-35CI | 강화 기관 내 튜브, 3.5mm, 스타일로 커프트 |
| ETR-40 ~ 95CI | 강화 기관 내 튜브, 4.0 ~ 9.5mm, 스타일 렛으로 장식합니다 |
| ETR-10CI | 강화 기관 내 튜브, 10.0mm, stylet으로 덮개 |







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강화 된 기관 내 튜브 , 꼬임 또는 압축에 저항하도록 설계된 고급 의료 장치로서, 환자가 비 공급 위치를 유지 해야하는 안면 수술, 신경 외과 및 수술에 널리 사용됩니다. 튜브 벽에는 복잡한 수술 환경에서 튜브의 안정성과 신뢰성을 보장하기 위해 스테인레스 스틸 상처 상처 보강재 와이어가 내장되어 15mm 커넥터가 포함됩니다.
생체 적합성은 의료 기기가 임상 응용 분야에서 충족 해야하는 주요 성과 중 하나이며, 이는 환자의 안전성과 편안함과 직접 관련이 있습니다. 강화 기관 내 튜브의 경우, 생체 적합성은 주로 물질 안전, 세포 호환성, 조직 호환성 및 면역 반응 측면에 반영됩니다. 그 중에서도 민감성 검사는 의료 기기가 인간에게 알레르기 반응을 일으킬 지 여부를 평가하는 중요한 방법입니다.
감작 테스트 평가 방법
감작 테스트의 주요 목적은 강화 기관 내 튜브가 인간 피부 또는 점막에서 알레르기 반응을 일으킬 지 여부를 평가하는 것입니다. 인체의 실제 환경을 시뮬레이션함으로써 시험 자료가 특정 조건 하에서 알레르기 반응을 일으키는 지 여부를 관찰하여 의료 기기의 안전한 사용을위한 과학적 기초를 제공합니다.
시험 재료에는 강화 기관 튜브 샘플, 추출 매체 (예 : 식염수), 시험 동물 (기니피그 등) 및 필요한 검출 시약 및 기기가 포함됩니다.
테스트 단계
먼저 강화 된 기관 내 튜브에서 대표 샘플을 선택하고 관련 국제 및 국내 표준에 따라 처리하여 테스트를위한 샘플을 준비합니다.
식염수와 같은 추출 매체에 준비된 샘플을 담그고 규정 된 비율 및 시간에 따라 추출하십시오. 추출이 완료된 후, 추출물을 필터링하고 멸균하여 추출물을 준비합니다.
테스트 동물로 알레르기의 병력이없는 건강한 기니피그를 선택하십시오. 기니피그는 다양한 알레르겐에 민감하고 올라가고 관찰하기가 쉽기 때문에 일반적으로 알레르겐 테스트에 사용되는 동물입니다.
기니피그에 추출물을 주사하거나 기니피그의 피부에 바르기 위해 기니피그가 알레르기 반응을 보이는지 관찰하십시오. 알레르기 반응은 일반적으로 피부 발적, 가려움증 및 물집과 같은 증상으로 나타납니다. 관찰 결과에 따르면, 향상된 기관지 튜브가 알레르기 반응을 일으킬 지 여부를 판단 할 수 있습니다.
감작 테스트를 수행 할 때 다음과 같은 측면에 주목해야합니다.
테스트 재료의 품질과 안전을 보장하십시오.
관련 국제 및 국내 표준에 따라 테스트를 엄격하게 수행합니다.
적절한 테스트 동물 및 테스트 방법을 선택하십시오.
객관적이고 정확하게 테스트 결과를 평가합니다.
개선하고 최적화하기 위해 적시에 조치를 취하십시오.
향상된 기관 내 튜브의 생체 적합성은 안전성과 신뢰성에 대한 중요한 보장입니다. 의료 기기가 알레르기 반응을 일으킬 지 여부를 평가하는 중요한 방법으로서, 감작 테스트는 향상된 기관 내 튜브의 안전한 사용을 보장하기 위해 매우 중요합니다. Ningbo Yuxin Medical Instruments Co., Ltd.는 마취 호흡기 소모품 및 부인과 제품 생산에 중점을 둔 첨단 기업으로서 향상된 기관 내 튜브의 생체 적합성 및 안전성을 향상시키고 환자에게 더 나은 의료 서비스를 제공하기 위해 노력할 것입니다.